När de två flickorna går på de smala gatorna i sin hemstad håller de varandras händer för att stötta varandra.
– Vår största utmaning är att vi inte ser ut som andra. De trakasserar oss också för att vi ser så dåligt, säger Laxmi.
Albinism är en ärftlig sjukdom som innebär att kroppen har en pigmentstörning vilket gör både huden och håret färglös. Ofta har personer med albinism också problem med synen.
Både Sangita och Laxmi hör till kastet Dalit, även känt som det “kastlösa” kastet, vilket gör att de har en väldigt låg ställning i samhället. De diskrimineras därför dubbelt, både för sin samhällsställning och för sin funktionsnedsättning vilket gör flickorna extra utsatta.
– Om vi hade tillhört ett högre kast hade vi kunnat gå på kalas och besöka tempel, säger Sangita.
– Jag känner mig olycklig så här. Det hade känts bättre om vi hade tillhört samma kast som de andra, lägger Laxmi till.
De två 12-åringarna lärde känna varandra på en skola för barn med synnedsättning och blev snabbt oskiljaktiga. De stöttar varandra i allt. Eftersom vägen till skolan är lång för de båda vännerna bor de på ett närliggande vandrarhem under veckorna.
I låg- och medelinkomstländer har bara omkring tio procent av barn med funktionsnedsättningar tillgång till någon form av utbildning. Sangita och Laxmi vill därför båda två bli lärare när de blir stora.
– Utbildning är viktigt, för utan det kan vi inte göra någonting, säger Sangita.
Utbildning är nyckeln till att komma ur fattigdom och utsatthet. Plan International arbetar därför i Nepal med projekt som stärker tillgången till utbildning för barn med funktionsnedsättning. Det kan handla om vidareutbildning av lärare men också om att tillgängliggöra den fysiska skolmiljön. Vi arbetar även med lokala grupper för bryta de stigman som personer med funktionsnedsättning utsätts för.